miércoles, 29 de mayo de 2013



Uno de cada cuatro españoles tendrá o ha tenido cáncer a lo largo de su vida. Cuando se habla de hombres la enfermedad afecta a uno de cada tres, mientras que una de cada cuatro mujeres serán diagnosticadas.

Cada vez hay más enfermedades de cáncer en España, pero cada vez la detención es más precoz.

El cáncer más frecuente que se da aquí en España es el de pulmón, que a su vez es también el más mortal, y cada año se diagnostican unos 20.000 nuevos casos que representan el 12% de los hombres y el 3.2% de las mujeres. En la región de Murcia, fallecen 65.000 de cada 100.000 afectados.

Según los datos presentados, de los casos diagnosticados en 2002, el 57% eran hombres, la mayor parte de ellos afectados por cáncer de próstata, seguido por pulmón y colorrectal. En las mujeres el tumor con mayor incidencia fue el de mama, seguido por los ginecológicos y el colorrectal. Cabe destacar también que en este año hubo 18.817 casos de cáncer de pulmón en hombres y 2.0322 en mujeres, esto explica porque el cáncer aparece unos treinta años después de empezar a fumar.
Una de las causas de la ceguera es la DMAE ( Degeneración Macular Asociada a la Edad). 
ojos-15La DMAE es una enfermedad del ojo ocasionada por degeneración, daños o deterioro de la mácula. La mácula es una capa amarillenta de tejido sensible a la luz que se encuentra en el centro de la retina y permite al ojo percibir detalles finos y pequeños. LINK DAME: http://www.turetina.com/dmae/degeneracion-macular.aspx

Existen varios tipos de la degenarción macular: 


1) La seca o atrófica: es el tipo que más padecen las personas y se asocia con pequeños depósitos amarillos en la mácula. Presenta pérdida visual gradual y lenta.


2) La húmeda o exudativa: es la menos común y la más agresiva. Una de las posibles causas de la DMAE húmeda es la falta de oxígeno en la retina, que provoca un proceso de angiogénesis. 


Otra causa de la ceguera es la siguiente: hay una capa de células en la parte posterior del ojo que son el soporte de la parte del ojo que ve, la retina. Esa capa de células empieza a degenerarse y muere. Los científicos están trabajando para regenerar esa capa de células.  


Opinión personal: 


En la vida es muy importante tener la capacidad de visión. No quiero decir que la visión sea lo más importante, porque cualquiera otra capacidad es imprescindible en la vida de los seres humanos. Es muy importante que los científicos descubran día a día más avances para mejorar la calidad de la vida de las personas y también devolver la ilusión a otras personas que tengan minusvalías o la perdida de vista como es en este caso. Si este avance sale adelante y da resultados buenos, miles de personas tendrán opciones de recapacitar su visión.

miércoles, 22 de mayo de 2013

VIDEO


Hace 40.000 años, toda Europa estaba habitada por neandertales, pero la aparición de humanos modernos en su territorio de caza supuso el principio de su fin. ¿Qué sucedió, se enfrentaron o se mezclaron? Hoy conocemos el genoma completo del neandertal y podremos contestar a muchas preguntas.













AUDIO




                                 


            


                         







sábado, 11 de mayo de 2013

LA EVOLUCIÓN RETROCEDE

 Gracias a que hacia el año 1994  un grupo de científicos se  adentrara en las  extensas masas de permafrost descubriendo un magnífico ejemplar de un mamut lanudo (mammuthus primigenius; arriba hay una foto), hoy se ha conseguido  secuenciar el material genético del extinto animal.
La bestia se encontraba  atrapada en el hielo  a unos 20 grados bajo cero,  esto  permitió que  se conservase en buen estado, incluso con mechones de pelo.
Las investigaciones realizadas acerca del ADN de este animal han abierto las puertas a la posibilidad de rescatar de la extinción al mamut lanudo. Stephan C. Schuster, uno de los principales autores de la investigación, mencionó que  con los avances que puede  traer consigo la última revolución   realizada por  Craig Venter con la creación del primer cromosoma sintético  se hace  más cercana y factible esta posibilidad.

http://www.elmundo.es/elmundo/2008/01/24/ciencia/1201194350.html

Pero los contras surgen  inmediatamente, Jeremy Austin, director del centro de ADN Antiguo de la Universidad de Adelaida, afirma que “una secuencia genética no hace a un organismo vivo”.
Actualmente se tiene una secuencia parcial del genoma del mamut, aproximadamente  entre el 70% y 80%. Schuster nos cuenta “Nosotros alineamos  las secuencias  que teníamos con la parte  disponible del genoma del elefante africano (Loxonta africana), de esa forma sabíamos dónde colocar cada pieza de la secuencia”. Esto se ha llevado a cabo debido a la enorme similitud  entre los genomas de los diferentes vertebrados  cuya carga genética ya se conoce, pero con  todo esto  el método no se muestra demasiado fiable.
Se ha de tener en cuenta que aunque el elefante y el mamut pertenecen a la misma familia esto no significa necesariamente que sus genomas sean similares, el caso se demuestra claramente con el hecho de que el chimpancé tiene un par de cromosomas más que el ser humano, además, el  elefante africano ha evolucionado de manera que su ADN  ha cambiado considerablemente. Otros factores  se ponen en contra de la posibilidad de resurrección, puesto que aunque el mamut se ha mantenido  congelado durante 20.000 años, no lo salva de  estar contaminado su material genético por bacterias, hongos  o cualquier otro tipo de microorganismos.

Aún con todo, las posibilidades  de resucitar a seres extintos se muestran factibles en un período a no muy largo plazo. Los avances que se han realizado en estos últimos años revelan lo rápido que se están realizando nuevos descubrimientos. La receta para la resurrección de animales extintos requiere cierta cantidad de ADN intacto y una madre de alquiler, si algún día se consiguiese poseer la tecnología necesaria para   realizar  estos proyectos, los siguientes once animales encabezarían la lista para volver a la vida:
1. Tigre de Tasmania (Thylacius cynocephalus)
Prehistoricos2. Gliptodonte (Glyptodon clavides; dientes de piedra)
3. Rinoceronte lanudo (Coelodonta antiquitatis)
4. El pájaro dodo (Raphus cucullatus)
5. Castor gigante (Castoroides ohioensis)
6. Oso de cara corta o bulldog (Arctodus)
7. Alce irlandés (Megaloceros giganteus)
8. Dientes de sable (Smilodon)
9. Perezoso gigante (Megatherium)
10. Moa (Dinornithidae)
11. El hombre de Neanderthal (Homo Neanderthalensis)
Acerca de este  último se ha de decir que  con los avances realizados por un quipo internacional de científicos se ha conseguido secuenciar hasta el 60% del genoma del neanderthal. Los investigadores han secuenciado mas de mil millones de fragmentos de ADN extraídos de fósiles  de neandertales procedentes  en su mayor parte de Croacia, de la cueva de Vindija, aunque también de  Rusia, Alemania, y de España(cueva de Sidrón, Asturias) . A pesar de la gran posibilidad que existe en cuanto a resucitar al neanderthal, hay mucha oposición en cuanto  a esto, sobre todo desde el punto de vista ético.

PRIMER CASTING DE ESPERMATOZOIDES




Como en  todos los castings, se requiere unos requisitos mínimos para poder afrontarlo con éxito. Pues bien, por primera vez en España, se ha elaborado una especie de casting para los espermatozoides.
Animación ovulo se come a espermatozoide para celular
Los requisitos mínimos que deben reunir estas células reproductoras son en cuanto anatomía: cuello ancho, cuerpo robusto y cabeza ovalada. En cuanto a otras características, también deben de moverse en zigzag y hacia adelante.

Todo esto se debe gracias a una portentosa máquina denominada ISMI. Es telescopio importado desde Israel cuya principal ventaja sobre la óptica actual, es que podemos ver los espermatozoides 6000 veces mejor, ya que hoy en día sólo se disponía de 400 aumentos.

Con esta máquina, podremos escoger a los espermatozoides mejor dotados,  para hacer posible una fecundación, ya que con la óptica actual, la selección de los espermatozoides se hacía casi a ciegas, suponiendo así que un 33 % de abortos en fecundación in vitro se debiese por un espermatozoide defectuoso.

De esta forma, la selección de los mejores dotados con esta técnica de visionado disminuye mucho la tasa de abortos, de un 33 % a un 9%.

Esta es una buena iniciativa si tenemos en cuenta que más de la mitad de los españoles menores de 40 años poseen espermatozoides defectuosos. Esta cifra ha saltado algunas alarmas, por lo que se está investigado el por qué de estas alteraciones.

Otras alternativas, es la obtención de semen artificial, a través de células madre, pero es algo que todavía está en periodo para su implantación.





En mi opinión Con estos nuevos 
avances, se podrá cumplir el sueño de muchas personas: ser padres algún día, y además ayudará a que las tasa de maternidad en España se incrementen, ya que vivimos en un país estancado en cuanto a la maternidad.

EL INFARTO TAMBIÉN ESTÁ EN LOS GENES




                               




           Las posibilidades de sufrir un infarto dependen, en gran medida, de factores de riesgo como el tabaquismo, la hipertensión o la diabetes. Sin embargo, existen modificaciones de la secuencia de ADN de determinados genes que elevan las posibilidades de sufrir un ataque al corazón, incluso en personas que no tienen ninguno los factores anteriores. Cinco estudios publicados en la revista Nature Genetics dan a conocer seis de estas alteraciones.Tres de esas variaciones han sido descritas gracias a una investigación genética -llevada a cabo sobre unas 12.000 muestras de sangre de pacientes de infarto y casi 13.000 de personas sanas- por un Instituto de Barcelona. Según los expertos, estos hallazgos permitirán avanzar en el conocimiento de nuevos mecanismos implicados en el infarto.

       ¿Por qué pueden provocar un infarto estos genes?

Realmente no se sabe a ciencia cierta porque estos genes están relacionados con el infarto, solo se sabe que dos de esos genes identificados modulan el nivel de colesterol en sangre y la inflamación (ambas cosas son importantes en los infartos). Sin embargo otros no se tiene una mínima idea de porque están relacionados con el infarto.

       ¿En qué medida tiene más riesgo el portador de una de estas variaciones genéticas?
Entre 10% o 15% más de sufrir un ataque.

      ¿Están muy extendidos en la población estos marcadores?
Los puede tener del 30% al 60% de la población. Sin embargo, tenerlos no equivale necesariamente a padecer un infarto, porque existen otros genes que pueden contrarrestar.

      ¿Quienes sepan que tiene estas alteraciones podrán prevenir mejor el infarto?
Si, podrán vigilar sus estilos de vida, y pueden reducir mucho los riesgos .

     ¿Está muy lejos el desarrollo de fármacos basados en este tipo de hallazgos?
En cinco o seis años, se puedan empezar a probar medicamentos útiles para prevenir estas patologías.



MI OPINIÓN

Desde mi punto de vista, lo mejor de esta noticia es la aplicación de este descubrimiento a la creación de medicamentos contra el infarto, que es por desgracia, una de las primeras causas de muerte en los países desarrollados. Lo malo es el tiempo que se tardaría en conseguir ese objetivo, al tratarse de un descubrimiento tan reciente, pero lo importante es que los resultados sean los esperados y evitar cada vez más este tipo de infartos.

martes, 7 de mayo de 2013

¡BIENVENIDOS!


¡Buenas! Soy Claudia y aquí os presento mi blog. Va a tratar sobre temas relacionados con el ser humano, sobretodo la salud y la investigación médica; ya que me parece un tema muy interesante a tratar en la actualidad. Y de que mejor manera empezar definiendo el ser humano como un animal perteneciente a la familia de los homo sapiens y  portador de características únicas, irrepetibles e insustituibles  que lo diferencian del resto de especies existentes, como la conciencia, la capacidad de expresarse manifestando sus ideas a través del lenguaje...

¡Espero que os guste!